Friday, June 30, 2017

Chuyện lạ(717)

Hình ảnh một bộ xương "lái" chiếc xe Jeep đã thu hút nhiều sự chú ý của mọi người và hầu hết đều cảm thấy đây là một cảnh tượng thú vị thay vì hãi hùng.
Người dân ở Louisville, tiểu bang Kentucky, Mỹ đã quá quen với việc nhìn thấy một chiếc xe Jeep được lái bởi một bộ xương di chuyển khắp thành phố.
Ngài Bonz – tên của bộ xương nhân tạo này là ý tưởng của anh thợ cơ khí có tên là Andrew Johnson. Ngài Bonz đã trở thành một "nhân vật" thân quen với người dân ở đây.
Johnson cho biết ý tưởng "bộ xương lái xe" nảy nở từ tình cảm của anh với chiếc xe Jeep. Chiếc xe này được thiết kế có phần vô lăng và phanh ở phía bên phải. Thông thường ở Mỹ trên ô tô, bên phải thường là bên của hành khách.
Bộ xương biết lái xe Jeep ngang nhiên đi khắp phố
Bộ xương có tên là Ngài Bonz được đặt vào ghế trái để "lái" chiếc xe Jeep của Andrew Johnson.
Vì thế Johnson đã nghĩ ra cách đặt một vô lăng giả ở trước ghế bên trái và đặt Ngài Bonz vào ghế để làm lái xe "giả" cho mình.
"Tôi đã nghe được đủ mọi âm thanh từ tiếng la hét đến "Bộ xương kia ngầu quá". "Johnson nói. "Thực ra trò này chỉ để cho vui thôi mà. Để chọc cười mọi người. Nếu tôi đã làm ai đó sợ, tôi muốn gửi lời xin lỗi."
Bộ xương biết lái xe Jeep ngang nhiên đi khắp phố

Bộ xương biết lái xe Jeep ngang nhiên đi khắp phố
Anh Johnson và ngài Bonz.
Johnson cho biết Ngài Bonz ban đầu anh làm là phần trang trí lên chiếc Jeep của anh trong hai mùa Halloweens trước đây. Nhưng người mọi người dân ở quanh vùng đã yêu cầu được "gặp lại" bộ xương đáng yêu này.
"Mọi người sẽ dừng tôi lại ở bất cứ đâu, trong siêu thị Walmart, Kroger, Kmart, chỉ để hỏi "Bộ xương của anh đâu rồi?", anh Johnson  hào hứng chia sẻ.
Người dân ở đây cảm thấy quen thuộc với ngài Bonz  và luôn vui vẻ mỗi khi thấy ngài trên đường. Họ thậm chí còn cảm thấy nhớ nếu một ngày không được thấy ngài Bonz.
Theo Hương Giang / Trí Thức Trẻ
Trong bốn năm qua, "nàng" chó Ricochet đã lướt ván cùng nhiều người khuyết tật, trẻ tự kỷ, binh lính bị thương và cựu binh bị rối loạn căng thẳng sau chấn thương tâm lý, hàn gắn vết thương trong tâm hồn họ…
Theo chia sẻ của chủ nhân của Ricochet trên trang BoredPanda, Ricochet bắt đầu nhảy lên ván lướt sóng khi được 15 tháng tuổi, cùng với Patrick Ivison – một cậu bé bị liệt 14 tuổi. Sau đó, nhờ được tự do bộc lộ khuynh hướng tự nhiên, nó dần trở thành một nàng chó nghiệp vụ, chuyên an ủi người khuyết tật, trẻ tự kỷ…
Ricochet có khả năng kết nối mạnh mẽ với những người mà nó tiếp xúc. Nhờ Ricochet, nhiều trẻ bị bệnh tự kỷ đã trở nên tự tin hơn, nhiều bệnh nhân hiểm nghèo cũng lạc quan hơn và nhiều cựu binh bị rối loạn căng thẳng sau chấn thương tâm lý đã trở nên bình tĩnh hơn sau khi lướt sóng cùng Ricochet.
Nhìn nụ cười của các nhân vật từng lướt sóng cùng Ricochet, bạn sẽ thấy điều đó:
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Ricochet lướt ván cùng cậu bé bị liệt Patrick Ivison
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Jill bị mất một chân do bệnh ung thư, cô đã nhờ Ricochet để đứng lên
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Gina bị tự kỷ, cô bé đã tự tin lên nhiều sau khi lướt ván cùng Ricochet
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Một đứa trẻ tự kỷ có thể không bao giờ nhìn thế giới giống như mọi người nhìn thấy. Ricochet đã đi vào thế giới của các em, đem lại niềm vui và tự tin cho các em
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Ricochet có khả năng kết nối mạnh mẽ với những người cần đến nó, giúp hàn gắn vết thương lòng cho họ
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Một phụ nữ cụt tay hào hứng lướt ván cùng Ricochet
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Với nhiều đứa trẻ, nó là người bạn và là món quà hết sức đặc biệt
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Cậu bé Caleb nhìn thấy Ricochet trên tivi và cậu mong muốn được lướt ván cùng nó trước khi qua đời vì ung thư não. “Tôi có cảm giác nhẹ nhõm, tự do như thể chẳng có gì xảy ra với tôi”, cậu bé tâm sự sau khi gặp Ricochet
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Jake mắc bệnh Ataxia telangiectasia – một chứng bệnh thoái hóa thần kinh hiếm gặp. Anh dường như quên hết bệnh tật khi chơi đùa với Ricochet
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Ricochet lướt ván cùng các cựu binh bị thương và các cựu binh bị rối loạn căng thẳng sau chấn thương tâm lý. Nó có trực giác đặc biệt về chứng lo âu của họ và luôn có cách giúp họ bình tĩnh
Nàng chó đáng yêu lướt ván, an ủi người khuyết tật
Ricochet lướt ván cùng hai chàng trai cần được cấy ghép tim.
Theo Tuổi trẻ

Nơi các tù nhân nguy hiểm đều được trả lương

Gorgona là nhà tù trên đảo duy nhất ở Italia, hiện có khoảng 60 tù nhân, phạm các tội nghiêm trọng như giết người, buôn bán ma túy và cướp có vũ trang đang chăm sóc một vườn nho rộng lớn giữa mênh mông biển Địa Trung Hải. Đây có lẽ là nhà tù duy nhất trên thế giới có một nhãn hiệu rượu vang riêng và tù nhân được hưởng lương từ việc trồng nho.
Vang nho ra lò giữa Địa Trung Hải
Ads by 

Ở nhà tù trên đảo Gorgona phía bắc Italia, khả năng trốn thoát gần như không tưởng vì đất liền gần nhất cũng cách 20 dặm, cảnh sát thường xuyên tuần tra và khu vực này cấm tàu bè khác đi lại trong vòng 3 dặm. Nhưng không giống như các trại tù khét tiếng giữa vịnh San Francisco ở Mỹ, các tù nhân ở Gorgona đang được tham gia mô hình cải tạo độc đáo, họ học các kỹ năng trồng nho để sau này ra tù có thể tự mình gây dựng cuộc sống mới.
Quá khứ của tù nhân có thể khiến người ta ghê sợ, nhưng rượu vang trắng được sản xuất trên đảo thì có một hương vị tinh tế khó quên. Được gọi là “Gorgona”, loại vang này là sự pha trộn của nho Vermentino và Ansonica với giá bán 80 euro một chai. Mỗi năm, trại Gorgona sản xuất được gần 3.000 chai rượu, bán cho các nhà hàng sang trọng và quán rượu ở Ý cũng như xuất khẩu.
Thực ra, lô hàng rượu vang đầu tiên ở đây mới chỉ ra đời năm 2012. Khi dự án trồng nho và sản xuất rượu vang bắt đầu, ban quản lý trại giam đã kêu gọi sự giúp đỡ từ các chuyên gia trong lĩnh vực này. Ông Lamberto Frescobaldis, hậu duệ của gia đình quý tộc nổi tiếng Italia với truyền thống làm rượu vang từ thế kỷ thứ 13 đã tình nguyện đến đây chia sẻ kiến thức. “Một ngày kia, khi những người này được ra tù, họ sẽ làm gì khi trong túi không có một xu? Họ sẽ lại làm điều xấu.
Chúng tôi đang cố gắng giúp họ, ít nhất là trả lại cho xã hội người lương thiện”, ông Frescobaldi, người đại diện cho thế hệ thứ 30 của gia đình sản xuất rượu vang cho biết. Ông cho rằng, kết hợp lòng vị tha và môi trường giám hộ là điều nên làm.
Từ dự án này, người ta cũng khám phá ra rằng loại nho Ansonica đặc biệt thích nghi với điều kiện khí hậu biển khắc nghiệt ở Gorgona, đảo đá nằm giữa Italia và Corsica – hòn đảo của Pháp tại Địa Trung Hải. Kết quả của mô hình thử nghiệm ở Gorgona đã được đánh giá thành công, tỷ lệ tái phạm ở tù nhân từng cải tạo tại đây vào khoảng 20%, thấp hơn hẳn so với hơn 80% ở các trại tù quá đông ở đất liền. Từ thành công ban đầu đó, diện tích trồng nho trên đảo đã được tăng gấp đôi lên 2ha vào đầu năm nay và nhà chức trách hy vọng sẽ nhân rộng chương trình này trên đảo Pianosa gần đó.
Nơi các tù nhân nguy hiểm đều được trả lương
2 tù nhân Edward and Carmelo làm việc tại vườn nho.
Hướng về nẻo thiện
Các tù nhân ở đây làm việc 6 tiếng một ngày, vào vụ thu hoạch tăng lên 8 tiếng, không chỉ ở vườn nho mà còn ở khu trang trại nuôi bò, lợn đen, gà, cừu, dê và ngựa. Họ còn được hướng dẫn làm pho mát và mật ong, trồng rau trong nhà, làm bánh mì hay xây tường. Vào buổi tối, họ trở lại sau song sắt trong khu trại nhìn ra bến cảng của đảo.
“Làm việc trong điều kiện nóng nực nhưng tôi rất thích”, Carmelo, một tù nhân 54 tuổi từ Florence đang thụ án 16 năm về tội giết người cho biết. Mặc quần jean và áo may ô để lộ hình xăm dọc cánh tay trái, người đàn ông này mồ hôi đầm đìa khi nhẹ nhàng nhỏ đám dây leo và kiểm tra các chùm nho xanh. “Muốn được tới đây cải tạo không phải là chuyện dễ. Có rất nhiều phạm nhân ngoài đất liền muốn được như vị trí của tôi. Ai cư xử tốt, tôn trọng quản giáo và các tù nhân khác mới có thể được”, cựu doanh nhân sở hữu một chuỗi quán bar và nhà hàng ở Florence cho biết.
Hầu hết tù nhân ở đây đều phải chịu án lên đến 20 năm, thậm chí chung thân vì những tội nghiêm trọng như giết người, cướp tài sản và tội ma túy, nhưng đặc biệt là không có tù nhân nào liên quan đến mafia và tấn công tình dục. Các tù nhân được nhận khoảng 1.500 euro một tháng  tương đương mức lương trung bình của người lao động mà gia đình ông Frescobaldi vẫn trả. “Số tiền họ kiếm được rất quan trọng, đặc biệt là đối với những người nước ngoài bởi nhiều người ở trong tù nhưng vẫn phải cố gắng hỗ trợ gia đình”, Santina Savoca, Giám đốc nhà tù cho biết.
Quãng thời gian tuyệt vời trong đời
Tương tự các nhà tù khác ở Italia, một nửa số tù nhân trên đảo Gorgona là dân nhập cư, đến từ Morocco, Bangladesh, Romania và nhiều quốc gia khác. “Tôi yêu công việc ở đây, không khí trong lành, xung quanh là thiên nhiên. Khi được tự do, tôi muốn trở thành một nông dân, hoặc là ở Ý hay về nước ở Albania”, một tù nhân Albania 32 tuổi tên là Edward nói.
Carmelo đã có mặt trên hòn đảo này 18 tháng. Ông còn 8 năm nữa mới mãn hạn nhưng đã xác định hướng đi cuộc đời mình là một khi trở lại Florence, ông sẽ đoàn tụ với hai con đã trưởng thành. Lau mồ hôi trên trán giữa vườn nho xanh mướt, Carmelo tâm sự: “Khi được tự do, tôi hy vọng sẽ mua một mảnh đất để trồng nho. Tôi sẽ luôn biết ơn những người đã cho tôi cơ hội này. Đây là một quãng thời gian tuyệt vời trong đời tôi”.Theo An ninh thủ đô
Mắc phải hội chứng hiếm gặp khiến cho chân phải to gấp đôi chân trái cũng không làm Isa-Bella Leclair mất đi sự tự tin khi diện những chiếc váy ngắn, quần sooc hay bộ bikini gợi cảm.
Isa-Bella Leclair, 19 tuổi đến từ New Brunswick (Canada) bị mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên là Hội chứng Parkes Weber khiến chân phải của cô bị sưng tấy và có kích thước to gấp đôi chân trái. Chiếc chân phải với cân nặng 18kg đã khiến Isa-Bella không thể chơi thể thao hay mặc quần jean bó sát. Tuy nhiên, thay vì tự ti, mặc cảm, thu mình lại, cô gái trẻ bị mắc hội chứng kì lạ này không ngại ngần khoe đôi chân đặc biệt của mình khi mặc quần sooc, váy ngắn, hay những bộ bikini gợi cảm, như một lời thách thức các tiêu chuẩn vẻ đẹp hiện đại.
Cô gái có chân phải to gấp đôi chân trái tự tin diện bikini
Isa-Bella Leclair, 19 tuổi  mắc hội chứng hiếm gặp khiến cô có chân phải to gấp đôi bình thường.
Tháng trước, Isa-Bella đã giành được danh hiệu trong một cuộc thi sắc đẹp ở địa phương, qua đó cô hi vọng sẽ giúp nâng cao nhận thức của mọi người hơn nữa về tình trạng của bản thân.
Chia sẻ về điều này, cô gái trẻ cho biết: “Ngoại hình không nói lên con người tôi, chứng bệnh này cũng không thể ngăn cản việc tôi mặc một bộ đồ bơi gợi cảm hay một chiếc váy dễ thương!”
Cô gái có chân phải to gấp đôi chân trái tự tin diện bikini
Cô mắc chứng bệnh lạ có tên Parkes Weber Syndrome.
“Đối với tôi, sự tự tin luôn là điều quan trọng nhất, bởi vì khi mọi người nhìn thấy một người nào đó tự tin với cơ thể họ – ngay cả khi họ là một người khuyết tật – thì lúc đó sẽ không có sự thương hại nào hết, mà chỉ có sự ngưỡng mộ mà thôi! ”
“Tôi luôn nghĩ rằng, vẻ đẹp của một người không chỉ là ở ngoại hình mà đó còn là người đem lại cho bạn một cảm giác tốt đẹp khi ở cạnh họ.”
“Điều quan trọng đối với những người có vấn đề về sức khỏe theo tôi không chỉ đơn thuần là tăng cường sức khỏe để chiến thắng bệnh tật mà trên hết, phải biết yêu quý và chấp nhận bản thân!”, Isa-Bella Leclair chia sẻ. 
Cô gái có chân phải to gấp đôi chân trái tự tin diện bikini
Thay vì mặc cảm vì khuyết tật của bản thân, Isa-bella lại tự hào vì những gì mình có. 
Ngay từ khi còn là một đứa trẻ, Isa-Bella đã thường xuyên phải chịu đựng những cái nhìn tò mò, soi mói về đôi chân khác biệt của mình nhưng cô không hề để tâm. Ngay cả khi mẹ cô đã giải thích về chứng bệnh thì người ta vẫn tò mò. Mẹ của Isa-Bella đã từng lo lắng việc cô bị bắt nạt ở trường, hay không thể thực hiện một hoạt động nào đó như trượt tuyết, tập thể dục dụng cụ… nhưng điều đó chưa bao giờ xảy ra.
Cô gái có chân phải to gấp đôi chân trái tự tin diện bikini
Ngay từ ngày còn nhỏ, Isa-bella rất tự tin về bản thân. Ngay cả khi các bạn hỏi, cô cũng không xấu hổ.
Isa-Bella đã tham gia một khóa vật lý trị liệu và nhận được kết quả điều trị đầy khả quan về chứng bệnh của mình. Cô sử dụng một băng nén chân chuyên dụng, giúp cải thiện tình trạng sưng tấy ở chân, cũng như học cách mát xa cho chiếc chân quá khổ của mình. Trong ba tuần thực hiện, chân phải của Isa-Bella đã giảm được 3,6kg, một dấu hiệu cho thấy chắc chắn rằng phương pháp điều trị hiện tại có hiệu quả.
Cô gái có chân phải to gấp đôi chân trái tự tin diện bikini
Hiện Isa-bella đang tham một khóa vật lý trị liệu.
Cô gái có chân phải to gấp đôi chân trái tự tin diện bikini
Cô cũng dùng cả băng nén để cải thiện tình trạng sưng tấy ở chân.
Với thái độ sống tích cực, và sự tự tin vào bản thân, Isa-Belle hi vọng cô sẽ truyền cảm hứng cho nhiều người khác hơn nữa, đặc biệt là những người có khuyết tật.
Cô gái có chân phải to gấp đôi chân trái tự tin diện bikini
Chỉ trong 3 tuần, Isa-bella đã giảm gần 4kg.
Theo Vân Anh / Trí Thức Trẻ
Mới đây các bác sĩ tại Ấn Độ đã vô cùng ngạc nhiên khi một bé gái dù mới chỉ 8 tháng tuổi nhưng đã có cân nặng chưa từng thấy.
Bé gái có tên là Chahat Kumar, hiện đang sinh sống với gia đình tại bang Punjab, Ấn Độ. Giống như bao đứa trẻ khác, Chahat được sinh ra với cân nặng bình thường, tuy nhiên, khi em được 4 tháng tuổi trọng lượng của cơ thể bỗng nhiên "nhảy vọt" không kìm hãm được. Dù hiện tại mới được 8 tháng tuổi nhưng Chahat đã nặng tới 17 kg, tương đương với cân nặng của một đứa trẻ 4 tuổi phát triển bình thường.
Ads by

Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe
Chahat Kumar mới 8 tháng tuổi nhưng có trọng lượng bằng một đứa trẻ 4 tuổi.
Bố của Chahat là anh Suraj Kumar, 23 tuổi, cho biết: "Khi sinh ra, con bé hoàn toàn bình thường, thế nhưng sau đó, chúng tôi nhận thấy rằng cân nặng của nó cứ thế tăng lên mỗi ngày một cách nhanh chóng".
Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe
Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe
Chahat Kumar đòi ăn liên tục.
Bố mẹ của Chahat hàng ngày đều phải bận rộn với chế độ ăn "không phanh" của cô bé. Chị Reena, 21 tuổi, là mẹ của Chahat. Nói chuyện với báo chí, chị cho biết: "Chahat ăn một lượng thức ăn gấp 4 lần khẩu phần ăn của một đứa trẻ bình thường mỗi ngày. Con bé đòi ăn suốt cả ngày, bất cứ lúc nào, nếu chúng tôi không cho con bé ăn, nó sẽ khóc và gào thét lên".
Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe
Để bế được bé gái 8 tháng tuổi này cũng là việc khó khăn.
Cân nặng cơ thể phát triển bất thường khiến cả bản thân Chahat và gia đình của em đều gặp phải những phiền phức. 
"Chúng tôi rất muốn cho Chahat ra ngoài dạo chơi nhưng cơ thể của con bé khá nặng nên chúng tôi không thể ẵm con bé đi xa được mà chỉ cho nó chơi gần nhà", mẹ bé cho biết.
Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe

Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe
Cũng do trọng lượng cơ thể "quá khổ" mà Chahat gặp rất nhiều khó khăn trong việc hô hấp và ngủ. Hơn thế, trong quá trình điều trị, các bác sĩ còn phát hiện lớp da trên cơ thể của em cứng bất thường, làm cản trở quá trình xét nghiệm máu.
Tình trạng của Chahat được xem là hiếm gặp, rất nhiều bác sĩ khi tiếp xúc với Chahat đều tỏ ra bối rồi và lắc đầu ngán ngẩm. 
Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe
Bác sĩ của Chahat, Vasudev Sharma cho biết: "Đây là trường hợp đầu tiên mà ông từng gặp trong sự nghiệp cứu người của mình từ trước tới nay. Hơn nữa việc xét nghiệm máu lại không thể thực hiện được vì lớp mỡ quá dày và làn da cứng bất thường, chúng tôi đã thử rất nhiều lần nhưng kết quả không được khả quan lắm".
Nói về nguyên nhân dẫn đến chứng bệnh của Chahat có thể là do chế độ dinh dưỡng và quá trình chăm sóc sau khi sinh, nhưng bố mẹ Chahat đều phủ nhận điều này. "Đó không phải là lỗi của chúng tôi, Chúa trời đã cho con bé số mệnh như vậy, số mệnh ấy không nằm trong tay chúng tôi. Tôi cảm thấy thật tệ khi ai đó cười chê vì thân hình của con bé", anh Suraj nói.
Bé gái mới 8 tháng tuổi khiến bác sĩ sốc khi kiểm tra sức khỏe
Cả anh Suraj và chị Reena đều vô cùng lo lắng về tình hình sức khỏe hiện tại và sau này của Chahat. "Trước Chahat, chúng tôi cũng đã có một đứa con trai, tuy nhiên thằng bé đã ra đi mãi mãi. Giờ chúng tôi chỉ có một mình Chahat, tôi không muốn mất con bé. Vấn đề mà chúng tôi quan tâm nhất hiện tại đó là sức khỏe của con", chị Reena cho biết.
Lo lắng là một chuyện còn việc chữa trị cho Chahat lại là một chuyện khác, vì nó nằm ngoài tầm tay của gia đình anh Suraj. Những khó khăn về tài chính không cho phép Chahat được tiếp cận với những điều trị y tế tiên tiến và hiện đại.
Tuy nhiên, theo những khuyến cáo từ bác sĩ Sharma, trọng lượng cơ thể của Chahat đang tăng lên quá mức cho phép và cần phải được kiểm soát một cách kịp thời trước khi quá muộn. Trong khi gia đình Chahat đang nỗ lực tìm kiếm những biện pháp điều trị dù chẳng mấy sáng sủa thì chị Reena vẫn luôn hy vọng về một tươi sáng hơn và tốt đẹp hơn cho con. 
 Cloud / Theo Trí Thức Trẻ

No comments:

Post a Comment